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7月19日 08:14 · 阅读约 3 分钟
医药笔记· 中国精选72分
恒瑞医药启动GLP-1/GIP治疗骨关节炎合并肥胖三期临床
恒瑞医药：GLP-1/GIP启动骨关节炎合并肥胖三期临床
摘要
恒瑞医药于2026年7月19日宣布，其GLP-1/GIP双重激动剂已启动针对骨关节炎合并肥胖患者的三期临床试验。该研究旨在评估药物在改善症状及体重管理方面的疗效与安全性。此举标志着恒瑞在代谢及炎症相关适应症领域的进一步拓展，具体试验设计及主要终点尚未披露。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
GLP-1类药物适应症扩展至骨关节炎，对代谢及骨科领域药企具有风向标意义。注册及BD团队应关注其临床设计及潜在竞争格局，评估对自身产品线的影响。
五维评分
信源权威度
7
影响范围
8
合规紧急度
5
行业关注度
8
时效性
9
正文
▎Armstrong
2026年7月17日，恒瑞医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS9531（Ribupatide）治疗肥胖合并骨关节炎的三期临床试验。恒瑞医药在HRS9531项目上累计研发投入已经达到7亿元人民币。
该三期临床计划入组382例肥胖合并骨关节炎患者，预计2028年底完成。
HRS9531已于国内递交上市申请，海外则由合作伙伴Kaliera推进到三期临床阶段。
HRS-9531国内三期临床6mg剂量组治疗48周减重17.7%，未达到平台期。
HRS-9531国内二期临床中8mg高剂量组治疗36周减重23.6%，同样未达到平台期。
HRS-9531 8mg剂量组减重幅度超过替尔泊肽和Retatrutide（非头对头）。
总结
恒瑞医药深度布局减重领域，覆盖双靶点、三靶点、Amylin和Apelin新靶点、INHBE类siRNA新药物形式，给药路径上覆盖了口服的多肽、小分子不同应用场景，并通过NewCo出海致力于最大程度实现国际市场商业价值。
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