EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月3日 20:56 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU80分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Zegalogue, dasiglucagon
Human medicines European public assessment report (EPAR): Zegalogue, dasiglucagon, Date of authorisation: 24/07/2024, Revision: 3, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Zegalogue（dasiglucagon）的公共评估报告，授权日期为2024年7月24日，修订版本为3，目前状态为已授权。Zegalogue是一种用于治疗严重低血糖的药物，其授权标志着该药物在欧洲市场上的合法使用，对糖尿病患者尤其重要。此次授权基于多项临床试验的结果，显示了该药物在紧急情况下恢复血糖水平的有效性和安全性。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药物的授权对糖尿病患者治疗低血糖具有重要意义，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
80
合规紧急度
60
行业关注度
75
时效性
85