EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月6日 23:44 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU84分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Calquence, acalabrutinib, 授权日期: 2020年11月5日, 版本: 12, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Calquence, acalabrutinib, Date of authorisation: 05/11/2020, Revision: 12, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Calquence（通用名：acalabrutinib）的公共评估报告，Calquence是一种用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤的药物。报告详细评估了该药物的安全性、有效性和质量控制，最终于2020年11月5日获得授权，目前处于第12版修订状态。这一授权意味着Calquence可以在欧盟成员国中合法销售和使用，对相关疾病的治疗提供了新的选择。
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Calquence的授权标志着EMA对新型白血病和淋巴瘤治疗药物的认可，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
75