EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月14日 16:22 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU83分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Acvybra, denosumab, 授权日期: 2025年11月17日, 修订: 1, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Acvybra, denosumab, Date of authorisation: 17/11/2025, Revision: 1, Status: Authorised
摘要
该报告是关于人用药品Acvybra（denosumab）的欧洲公共评估报告，详细记录了该药物的审批过程、安全性和有效性数据。Acvybra于2025年11月17日获得欧洲药品管理局（EMA）的授权，这是该药物首次在欧洲市场获得批准。报告指出，Acvybra主要用于治疗骨质疏松症和预防骨折，其授权将为欧洲患者提供新的治疗选择。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
EMA授权新药Acvybra，为骨质疏松症患者提供重要治疗选项。
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