肿瘤临床试验ePRO采用BYOD模式的促进因素与障碍：CRP定性研究

Facilitators and Barriers to Bring Your Own Device (BYOD) Electronic Patient-Reported Outcome (ePRO) Adoption in Oncology Clinical Trials: A Qualitative Study of Clinical Research Professionals (CRPs)

发布于 2026/10/6 08:00:00（北京时间）

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DOI: 10.1007/s43441-026-01052-5

作者：Youmin Cho、Yun Jiang、Denise Saint Arnault、David A. Williams、David Zahrieh、Ellen M. Lavoie Smith

摘要

DIA期刊2026年10月发表定性研究，探讨肿瘤临床试验中采用自带设备电子患者报告结局(ePRO)模式的促进因素与障碍，研究对象为临床研究专业人员(CRP)。研究聚焦BYOD模式在肿瘤ePRO落地过程中的实践挑战与推动要素。

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该研究揭示CRP视角下BYOD-ePRO采纳的关键障碍，为申办方优化ePRO方案设计和降低临床采用阻力提供实证依据，建议企业在试验设计阶段充分评估设备兼容性与中心操作负担。

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