药通社 · 公众号
9月27日 12:04 · 阅读约 1 分钟
药通社· 中国精选57分
全球首款重组人蛋白鼻喷剂审评受阻
激素鼻喷,仙琚折戟

摘要
药通社发布2026年9月19日至24日药品审评审批周报。本周审评结论有限,全球首款重组人蛋白鼻喷剂(仙琚制药申报)收到通知件,未获批准;同时其他热门品种亦处于审评进程中,具体审批进度待官方公告。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
仙琚制药的重组人蛋白鼻喷剂是国内该靶点的创新尝试,审评受阻反映当前对基因重组类药物评价趋严。建议企业关注NMPA对创新生物药的安全性门槛变化,及时调整申报策略。
五维评分
信源权威度
5
影响范围
6
合规紧急度
5
行业关注度
6
时效性
8
正文
统计每周药品获批、上市申请、临床申请及审批情况(9.19-9.24)
注:每周统计截止数据日定为周五,周六、日数据顺延至下周。
本周审评结论不多,全球首款重组人蛋白暂时折戟,收到了通知件,一些热门品种也收到了通知件,氟比洛芬凝胶贴膏、吲哚布芬片等等。
糠酸莫米松鼻喷雾剂也收到了一张通知件,这一品种此前一直是仙琚药业在研发,BE试验由仙琚药业完成,申请人是浙江致新,开发方是浙江萃泽,生产方是浙江仙琚。
而浙江仙琚本身就是糠酸莫米松鼻喷雾剂老文号(国药准字H20113481)的持有者,仙琚制药是萃泽医药的最大股东,对仙琚而言,这款产品研发应当得心应手,没想到暂时折戟了。
本周有多款产品提交了上市,艾力斯的50亿大品种,甲磺酸伏美替尼片新适应症提交了上市申请,珠海联邦提交德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的生物类似药上市申请,浙江赛默提交了第三次阿司匹林维生素C泡腾片的上市申请,氢溴酸伏硫西汀口崩片又一家提交了2.2类申请。








