诺诚健华联合疗法获突破性治疗品种认定,针对淋巴瘤
诺诚健华联合疗法获纳入突破性治疗品种,针对这类淋巴瘤丨产业新闻

摘要
2026年8月4日,诺诚健华宣布其联合疗法获国家药监局纳入突破性治疗品种,用于治疗某类淋巴瘤。该认定基于早期临床数据,显示疗效显著优于现有疗法。此举将加速该疗法的研发和审评进程,为患者提供新治疗选择。
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突破性治疗品种认定意味着该联合疗法临床价值高,注册路径将加速。相关药企应关注其后续临床数据,评估对自身淋巴瘤管线的影响,并考虑合作或竞争策略。
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正文
8月4日,诺诚健华宣布,奥布替尼与mesutoclax(ICP-248)联合方案获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种,用于治疗既往至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)患者。

MZL是一类惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),主要影响中老年人群,年发病率在全球范围内呈上升趋势。经过一线治疗后,疾病进展或者复发的MZL患者仍然缺乏有效的治疗手段。
奥布替尼是诺诚健华自主研发的高选择性、新型BTK抑制剂,可有效规避脱靶效应引发的不良反应,显著提升有效性和安全性。
Mesutoclax是该公司自主研发的一款新型口服高选择性BCL2抑制剂,通过选择性抑制BCL2蛋白,恢复肿瘤细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长和扩散。Mesutoclax此前已经被CDE纳入突破性治疗品种,用于治疗BTK经治的套细胞淋巴瘤。本次也是这款新型BCL2抑制剂获得的第二次被纳入突破性治疗品种。
在今年5月的美国临床肿瘤学会(ASCO)发布的数据显示,奥布替尼联合mesutoclax治疗既往至少接受过一种治疗的MZL患者中展现了良好的疗效和安全性,总缓解率(ORR)为100%。
参考资料:
[1]诺诚健华奥布替尼联合mesutoclax获CDE突破性疗法认定.From https://mp.weixin.qq.com/s/FPsm_o3zxid0DMcYp3DooA
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