EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月3日 16:23 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU83分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Duvyzat, givinostat
Human medicines European public assessment report (EPAR): Duvyzat, givinostat, Date of authorisation: 06/06/2025, Revision: 2, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人用药品Duvyzat（活性成分givinostat）的公共评估报告，授权日期为2025年6月6日，版本号为2，当前状态为已授权。Duvyzat是一种用于治疗特定罕见病的药物，此次授权标志着该药物在欧洲市场的正式上市，将为相关患者提供新的治疗选择。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
EMA的授权决定对欧洲乃至全球医药市场具有重要影响，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
85