GSK终止22亿美元合作，两款新药接连折戟
两款新药接连折戟，GSK还是放弃了22亿美元合作
摘要
2026年7月10日，据药渡报道，葛兰素史克（GSK）宣布终止一项价值22亿美元的合作协议，此前该合作涉及的两款新药研发均遭遇失败。该合作原定于推进多个适应症的临床开发，但鉴于近期临床数据未达预期，GSK决定止损退出。具体终止条款及对合作方的影响尚未完全披露。
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GSK终止大额合作反映其研发策略调整，对依赖该合作的生物技术公司现金流和管线价值影响重大。药企BD和研发负责人应关注此类交易风险，评估自身合作中的里程碑和退出条款。
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正文
未曾想，几年后两款核心候选药便接连遭遇临床失败，双方合作也逐渐走向终止。
其中，一款合作药物latozinemab（AL001）主要靶向Sortilin（SORT1）通过调节颗粒蛋白水平治疗额颞叶痴呆等神经退行性疾病。025年，该药物在针对GRN基因突变相关额颞叶痴呆患者开展的III期INFRONT-3研究中未达到主要终点，未能显著延缓疾病进展，给双方合作带来了首次打击。
另一款AD新药nivisnebart是一款靶向SIGLEC-3（CD33）单抗，旨在通过调节小胶质细胞功能改善阿尔茨海默病进程。就在2026年4月，Alector正式宣布，其与GSK联合开展的Phase 2 PROGRESS-AD临床试验将终止——独立数据监察委员会完成中期无效性分析后认定，该研究已无可能达到延缓早期AD疾病进展的主要临床终点，GSK最终停止了该项目开发。
两款核心项目先后传来噩耗，使Alector生存处境艰难，股价大幅缩水，公司裁员近一半员工，降低研发成本、维持现金流储备，调整战略。如今GSK退出合作，Alector将重获两款抗体的全球开发权益，但未来这两项药物的开发前景仍存在不确定性。
神经退行性疾病药物领域研发困难重重，如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆，还是帕金森病医药研发失败率居高不下。日前，默沙东刚终止了旗下小分子阿尔茨海默病候选药物MK-1167的II期临床试验，据披露，主要是疗效分析未能达到预设标准。再次印证了该领域研发任重道远。
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