Taiho与Cullinan口服肺癌药III期一线试验达标，挑战强生Rybrevant

Taiho and Cullinan's oral lung cancer drug hit its goal in a Phase 3 front-line trial, setting up a

发布于 2026/8/14 04:06:09（北京时间）

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中文（AI 翻译）

2026年8月13日，日本大鹏药品与Cullinan Oncology宣布，其口服肺癌药物在III期一线治疗试验中达到主要终点。该药物旨在挑战强生已获批的Rybrevant（amivantamab），具体适应症为非小细胞肺癌一线治疗。详细数据尚未公布，若成功获批，将为患者提供新的口服治疗选择，并对现有市场格局产生冲击。

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该III期成功结果预示口服靶向治疗可能颠覆现有注射方案，对肺癌药物研发和市场竞争格局有重大影响。建议注册与BD部门密切跟踪其监管申报路径及头对头数据，评估对自身产品线的威胁与机遇。

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