2026下半年唯一小核酸药物论坛：聚焦研发、AI、递送与质控
2026下半年唯一100%小核酸药物论坛：研发与AI进展/递送突破/AOC/质控与工艺，千人盛会邀您出席
摘要
Medaverse宣布将于2026年下半年举办小核酸药物论坛，主题涵盖研发进展、AI应用、递送技术突破、抗体寡核苷酸偶联物（AOC）及质控与工艺。论坛预计吸引千人参与，旨在汇聚行业专家，探讨小核酸药物的前沿技术与产业化挑战。具体日期和地点未在公告中披露。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
小核酸药物是当前热点，论坛内容覆盖研发、AI、递送和质控，对药企研发和注册策略有参考价值。建议相关团队关注议程和演讲嘉宾，以获取技术趋势和监管动态。
五维评分
正文
小核酸药物具有研发周期短、效果持久、治疗领域广的特点，随着肝外递送技术突破、慢性病适应症拓展和生产工艺优化，小核酸药物正从技术突破走向商业爆发。其研发潜力巨大，市场前景广阔，是成为生物医药领域的新增长点，小核酸药物的长夜将尽，黎明已现。让我们一起走进小核酸药物“黄金发展期”。值此机遇，2026小核酸药物研发与产业化论坛重磅来袭。
SNA2026第三届小核酸药物研发与产业化论坛
9月23-24日苏州千人盛会，热点聚焦：
论坛一：小核酸药物研发与AI助力
论坛二：小核酸递送技术突破
论坛三：寡核苷酸偶联抗体药物AOC
论坛四：小核酸药物质控与产业化
招商热线：177 0186 0390
中国科学院院士
中国科学院生物物理研究所研究员
中美瑞康核酸技术(南通)研究院
首席战略官& 知识产权副总裁
授课话题：
小核酸药物开发迈向蓝海
授课摘要：
（1）传统难成药靶点是小核酸药物差异化竞争的目标
（2）攻克瓶颈技术，在更多靶器官靶组织中发挥作用
（3）满足临床未竟需求，打开CNS和代谢疾病新天地
福耀科技大学教授、思合基因（北京）生物科技有限公司
联合创始人
授课话题：
gapmer ASO药物设计的挑战与展望
授课摘要：
（1）gapmer ASO药物设计面临的挑战
（2）clinASO是高效筛选gapmer ASO序列的工具
（3）展望：gapmer ASO的范式更新
圣诺生物医药技术（苏州）有限公司
总经理
授课话题：
圣诺医药小干扰核酸纳米颗粒用于局部减脂的原理和临床进展
授课摘要：
STP705是圣诺医药开发的小干扰核酸纳米颗粒，已在一期临床中验证其安全性和有效性。今天和大家分享其原理和临床进展数据。
苏州贝信生物医药技术有限公司
总经理
授课话题：
寡核苷酸药物的质量控制浅析
授课摘要：
（1）寡核苷酸药物的研发进展与指导原则
（2） 寡核苷酸药物的质量标准与分析方法
（3）寡核苷酸药物的杂质研究
深圳市硬核酸生物科技有限公司
创始人兼CEO
授课话题：
AI驱动的裸ASO靶器官富集技术实例：具有同时减肥与增肌功能的药物临床前开发
授课摘要：
（1）现有减肥疗法和增肌疗法的竞争态势与仍未满足的临床需求
（2）Curlona平台运用量子力学和AI解决脂肪和肌肉的富集难题
（3）硬核酸XNAICXD临床前开发数据展示与讨论
艾康药业
创始人、总裁
苏州三隽医药
CEO
上海泰霁生物技术有限公司
高级副总裁
佰睿壹生物
CSO（首席科学官）
上海高洛希生物科技公司创始人
上海交通大学医学院特聘教授
授课话题：
小核酸肝外递送平台及治疗COPD/IPF新药的开发
授课摘要：
（1）组装型蛋白纳米载体靶向递送siRNA技术平台
（2）COPD的小核酸逆转性治疗
（3）IPF的小核酸逆转性治疗
王栋，星曜坤泽医学高级总监
暨南大学基础医学院教授/博士生导师
广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任
授课话题：
siRNA的miRNA-like脱靶效应研究及应用案例分享
授课摘要：
（1）siRNA和miRNA的作用机制比较.
（2）siRNA的miRNA-like脱靶效应
（3）应用案例分析
惠正奇医药有限公司
董事长兼首席执行官
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员、博士生导师
上海伊诺瑞康生物医药科技有限公司创始人兼首席执行官
授课话题：
新型核酸药物脂质纳米制剂体内靶向递送研究
授课摘要：
发展了新型核苷(酸)脂材联合胱氨酸骨架阳离子脂材的纳米制剂体系，其以氢键/π-π堆积作用及电性作用与核酸药物结合，以非溶酶体形成途径入胞，部分制剂可以明显入核。优化脂材的组成比例，辅以DSPE-PEG(-cRGD)等扦插，控制脂质复合物的粒径及表面电性，得到了体内疾病组织分布及药动学性质优异、高效低毒可经静脉等给药的纳米制剂，实现了各类(寡)核(苷)酸(siRNA、反义核酸、核酸适配体、环二鸟苷酸和mRNA)及其修饰物或缀合物的高效体内(靶向)递送，对肝癌、胰腺癌及宫颈癌等小鼠模型安全疗效显著，发现制剂核内分布且在更多环节发挥肿瘤抑制等疾病治疗作用。完成了该类制剂纳米粒的计算机模拟，参考实测结果和小分子-蛋白相互作用数据，搭建了基于AI的蛋白冠成分预测模型，尝试阐明制剂器官靶向递送的机制。
授课话题：
基因编辑生物大分子的递送与治疗研究
授课摘要：
(1)CRISPR/Cas基因编辑工具为疾病精准治疗提供重要方案，并广泛用于生物学、遗传学及医学领域，但高效基因编辑元件递送仍是制约其发展的主要瓶颈之一；
(2) 通过运用化学、分子生物学、医学等多学科交叉手段，以肿瘤治疗临床问题为导向，重点研究了基因编辑生物大分子递送系统的结构设计、靶向递送与智能响应编辑，有效提高了肿瘤及相关疾病治疗的安全性和有效性；
(3) 相关研究成果发表于 Nature Biotechnology 及 Nature Nanotechnology 等期刊，为设计和构建具有肿瘤免疫治疗临床转化价值的高效低毒基因治疗递送载体提供了新思路和新途径。
授课话题：
基于RNA拓扑结构工程的CRISPR/Cas系统时空精准调控策略研究
授课摘要：
(1) CRISPR/Cas系统时空精准调控的研究背景、现有策略及其在通用性、序列优化和多位点修饰方面的局限性
(2) 基于1–2个位点化学修饰的Topology-Engineered Guide RNAs平台设计原理，包括环形、枝形和交联型RNA拓扑结构的构建及光控释放机制
(3) 该RNA拓扑结构平台在Cas9、Cas12a及多靶基因体系中的调控效果验证，以及其在低背景、高响应、可扩展基因编辑和安全基因调控中的应用潜力
授课话题：