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8月26日 19:08 · 阅读约 1 分钟
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医药企业合规落地：历史遗留风险处置成最大难题
医药企业合规，历史遗留风险高危
摘要
据赛柏蓝报道，当前医药企业合规落地中，历史遗留风险处置成为最大难点。新规将往前倒查3-5年，穿透追责成为常态，过去大量推广费用、CSO合作、会议及专家咨询等事项若存在真实性瑕疵，难以一笔勾销。企业需主动应对这一监管趋势。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
药企合规负责人应高度重视历史遗留风险，立即梳理既往业务凭证与CSO合作留痕，建立穿透式合规整改方案，否则将面临追责处罚。
五维评分
信源权威度
5
影响范围
9
合规紧急度
9
行业关注度
8
时效性
7
正文
现在，医药企业合规落地，最难解决的就是历史遗留风险的处置！
新规往前倒查 3‑5 年，穿透追责成为常态，过去的事不可能一笔勾销：过去大量推广费用、CSO 合作、会议、专家咨询，存在部分真实性瑕疵；当年认为行业惯例，现在属于高危风险点。
医药企业面临两难，不彻底自查深挖就找不到风险点、将来出事后悔莫及，真的要查、又下不了决心。所以，现实情况就是很多药企只是做表面整改、自我麻痹。
实际上，医药企业的合规落地，制度文本不难，难在把考核、历史遗留、第三方管控、证据链、新营销能力同步落地。
落地难，但再难也要解决！
赛柏蓝定于9月20-21日在济南举办新形势下，医药企业刑事风险防范与营销转型策略研讨会，会议针对医药企业落地现实问题、给出针对性的解决建议：怎么扫描存量的问题、怎么妥善处理历史遗留问题，还有CSO推广服务商的历史问题处置......都有对应的落地建议。
让合规落地，变得成本可控、结果可预期。
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