美国 FDA · 官方机构
7月9日 03:00 · 阅读约 1 分钟
美国 FDA· US精选84分
修订国家药品代码格式和药品标签条形码要求
摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)发布了最终规则《修订国家药品代码格式和药品标签条形码要求》,决定采用统一的12位数字格式作为国家药品代码(NDC)。此规则适用于所有在美国市场销售的药品,旨在提高药品识别的准确性和效率,减少因代码格式不一致导致的错误。制药企业需要在规定的时间内完成现有产品的代码更新,确保符合新的NDC格式要求。此外,企业还需关注药品标签上的条形码更新,以确保与新的NDC格式相匹配,避免在供应链中出现识别问题。
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中国药企若在美国市场销售药品,需密切关注此规则,以确保产品合规,避免因代码格式问题影响市场准入和销售。
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信源权威度
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合规紧急度
70
行业关注度
85
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