EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月10日 21:15 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU76分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Olazax, 奥氮平, 授权日期: 2009年12月11日, 修订: 14, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Olazax, olanzapine, Date of authorisation: 11/12/2009, Revision: 14, Status: Authorised
摘要
该报告为人用药品欧洲公共评估报告，涉及药物Olazax（奥氮平）。奥氮平是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抗精神病药物。报告指出，该药物自2009年12月11日获得授权以来，已经历了14次修订，目前仍处于授权状态。此评估报告的更新反映了药物在欧洲市场的持续监管和安全性评估，确保其符合最新的安全和疗效标准。
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该报告反映了欧洲市场对奥氮平的持续监管，对药物安全性和疗效的最新评估值得关注。
五维评分
信源权威度
92
影响范围
75
合规紧急度
65
行业关注度
72
时效性
55