精选审批与决策欧洲 EMAT1081
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Alprolix, eftrenonacog alfa
Human medicines European public assessment report (EPAR): Alprolix, eftrenonacog alfa, Date of authorisation: 12/05/2016, Revision: 12, Status: Authorised
🤖 AI 摘要
本报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Alprolix（活性成分：eftrenonacog alfa）的公共评估报告。Alprolix于2016年5月12日获得授权，目前处于授权状态，报告已修订至第12版。该药物主要用于治疗B型血友病，通过提供凝血因子IX来预防和控制出血。EMA的授权意味着该药物在欧盟成员国可以合法销售和使用，对B型血友病患者具有重要意义。
分析模型：Qwen/Qwen2.5-72B-Instruct · 07-14 20:16
💡 推荐理由：EMA授权的药物对欧盟及全球市场具有重要影响，值得关注。
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信源权威
95
影响范围
85
时效性
55
合规紧急
70
行业关注
75
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