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人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Teriflunomide Viatris (原Teriflunomide Mylan), teriflunomide, 授权日期: 2022年11月9日, 修订: 9, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Teriflunomide Viatris (previously Teriflunomide Mylan), teriflunomide, Date of authorisation: 09/11/2022, Revision: 9, Status: Authorised
🤖 AI 摘要
本报告为欧洲药品管理局(EMA)发布的人用药品欧洲公共评估报告，涉及Teriflunomide Viatris（原Teriflunomide Mylan）的药物评估。该药物主要用于治疗多发性硬化症。报告确认了药物的安全性和有效性，并于2022年11月9日获得授权，这是该药物的第9次修订。此次授权意味着该药物可以在欧盟市场合法销售，对于多发性硬化症患者来说是一个重要的治疗选择。
分析模型：Qwen/Qwen2.5-72B-Instruct · 07-14 20:17
💡 推荐理由：该药物获得EMA授权，对于多发性硬化症治疗领域具有重要意义。
评分详情
综合分 82/100
信源权威
95
影响范围
85
时效性
75
合规紧急
65
行业关注
80
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